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【記者姚宜君/台北】生孩子，何必要擲筊！想生孩子，卻擔心遺傳、染色體異常等問題？慧智基因公司推出新一代全方位「非侵入性產前染色體篩檢」（NIPS+），從孕婦的血液檢測，就可揭開胎兒的基因密碼，有效篩檢唐氏症等多種染色體問題，榮獲國家新創獎，並與廠商簽定技術移轉合作，共同佈局基因測序的龐大市場。
慧智基因源自台大分子實驗室，投入基因科學有十多年歷史，在台灣基因醫學居領導地位，2012年由集結母胎兒醫學、基因遺傳醫學與臨床醫學權威成立慧智基因。他們以預防醫學的角度出發，積極推動臨床研究與應用，跳脫傳統，推出新世代「一站式」全方位完整檢測、專業諮詢及醫師診斷等安全且高品質的服務模式，目前已與全台400多家醫療院所合作，超過5成市占率。
慧智基因積極在國際發展脊髓性肌肉萎縮症、新生兒感覺神經性聽損、新生兒呼吸中止症等罕見疾病篩檢，也倡導利用PlGF & sFlt1及血液動力學預測子癲前症的發生，後續也透過基因篩檢服務，幫助許多夫妻成功生下健康寶寶；此外，發表超過200篇國際學術論文、提供超過200種罕病檢測，能有效協助臨床醫師確診及早治療，並獲選為衛福部罕見疾病確診團隊。
慧智基因昨（18）日與上海華測艾普簽定技術移轉合作，將提供全產品技術面與市場面的支援，並派駐實驗團隊進入上海華測艾普，雙方將共同佈局基因測序的市場。這項技術不但榮獲國家新創獎，更得到國際基因醫學的重視，服務範圍迅速擴及美、日、中、港、星、馬、澳洲及希臘等地區。
「非侵入性產前染色體篩檢」的概念，主要是婦女懷孕時，胎兒的DNA碎片會從胎盤流至母親的血液中，在婦女懷孕孕期達10週時，即可透過抽血並運用最精準的次世代定序儀（NGS）技術，像拼圖一樣，100%安全得到胎兒的染色體資訊，從孕婦的血液揭開胎兒的基因密碼，少了傳統絨毛採樣、羊膜穿刺的風險性，能填補傳統產檢的許多盲點，有效篩檢唐氏症等染色體問題。2016/05/19
